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药物临床试验：CTR20202457 | MH048软胶囊

...20202457 | MH048软胶囊 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048 用于复发/难治...

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药物临床试验：CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性...

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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...

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药物临床试验：CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体

CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 已完成 不适用 评价HS626和类克的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次静脉输注HS626与类克的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...

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药物临床试验：CTR20250511 | SYS6005

CTR20250511 | SYS6005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展...

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药物临床试验：CTR20192368 | TQB3455片

CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的临床I期试验 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验 TQB3455-I-02；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001

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