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药物临床试验:CTR20181153 | HA121-28片
CTR20181153 | HA121-28片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HA121-28片剂量探索和药代动力学研究 HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床
试验
HA121-28/2017/01;V1.1/2018年5月28日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212430 | 苯胺洛芬注射液
...经痛、肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液人体药物相互作用
试验
氟康唑胶囊/利福平胶囊对苯胺洛芬注射液在健康受试者中的药代动力学的影响研究 BALF-PAIN-1004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210308 | BAY 1817080片
...了解BAY1817080如何进入,通过和排出身体以及其安全性的
试验
一项在中国健康成年男性受试者中评估BAY 1817080单次和多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、随机、安慰剂对照、平行组、双盲研究。 21009
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222371 | 盐酸优克那非片
CTR20222371 | 盐酸优克那非片 已完成 勃起功能障碍 盐酸优克那非片Ⅰ 期
试验
老年男性受试者和年轻男性受试者单次口服盐酸优克那非片的药代动力学及安全性、耐受性比较研究 YZJ-YKNF-PK-08
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202664 | KL130008胶囊
...效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
试验
KL223-Ⅱ-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220502 | 依折麦布片
...胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症 依折麦布片生物等效性
试验
一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、餐后给药临床研究, 评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊
...性结肠炎的缓解。 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性
试验
评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-002-ZH
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊
CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床
试验
-[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210612 | TQB2858注射液
CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成 肿瘤 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床
试验
TQB2858-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片
CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 帕拉德福韦治疗慢性乙肝的3期临床研究 甲磺酸帕拉德福韦片治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲、阳性药 平行对照、多中心、Ⅲ期临床
试验
BOJI201939F
CDE
发布于
2年前
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