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药物临床试验：CTR20251564 | 利伐沙班干混悬剂

...利伐沙班干混悬剂在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐后人体生物等效性试验 利伐沙班干混悬剂在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空...

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药物临床试验：CTR20241313 | 阿仑膦酸钠维D3片(Ⅱ)

...维D3片（Ⅱ）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 阿仑膦酸钠维D3片（Ⅱ）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全...

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药物临床试验：CTR20211603 | Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821

...高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性研究 GLORIA研究：一项抗Globo-H疫苗Adagloxad Simolenin (OBI-822) /OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性研究 OBI-822-011

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药物临床试验：CTR20211794 | 磷酸奥司他韦胶囊

... 磷酸奥司他韦胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20210601-0304

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）（规格：40mg）在健康成年受试者外...

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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

...童患者的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和...

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药物临床试验：CTR20231999 | 托伐普坦口崩片

...起的体液潴留。 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20242138 | 枸橼酸莫沙必利片

...枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性试验 枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20241946 | 水溶性黄体酮注射液

...溶性黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 水溶性黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20241841 | GC101腺相关病毒注射液

...疗3型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗3型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床...

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