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药物临床试验：CTR20250519 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

...物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、餐后单次给药的生物等效性试验 HJG-QYJDFLHN-HXSSYY

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药物临床试验：CTR20222068 | 赛沃替尼片

...变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中比较赛沃替尼联合奥希替尼与含铂二联化疗的疗效与安全性的III期、随机、开放性研究（SAFFRON） D5087C00001

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展研究 RA0078

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药物临床试验：CTR20191230 | Lefamulin注射液 英文名：Lefamulin injection；商品名：无

...n药代动力学、安全性和耐受性的研究 Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性和耐受性评估临床研究 BC-3781-S101；V1.1/2019.5.16

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药物临床试验：CTR20200009 | HEISCO-149片（酒石酸丙酚替诺福韦片）

...于治疗慢性乙型肝炎药物的人体生物等效性预试验 健康受试者空腹口服丙酚替诺福韦片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性预试验 LNZY-YQLC-2019-17；1.0版

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药物临床试验：CTR20132261 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

...单抗的有效性安全性 随机双盲比较多中心性Castleman’s病受试者中CNTO328联合最佳支持治疗与单用最佳支持治疗的有效性安全性 CNTO328MCD2001

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药物临床试验：CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 SG001201801；V2.0

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药物临床试验：CTR20212561 | 奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片

...腹生物等效性研究 奥美沙坦氢氯噻嗪氨氯地平片在健康受试者中的开放、平衡、随机、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的空腹生物等效性研究。 AML+HYD+OLM/CR/051/20-21

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药物临床试验：CTR20213143 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 健康受试者单次口服磷酸奥司他韦干混悬剂的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 LSASTWGHXJ-BE

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药物临床试验：CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液）联合治疗或单药在晚期肝细胞癌（HCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-HCC201

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