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药物临床试验：CTR20232042 | 注射用SHR-2001

CTR20232042 | 注射用SHR-2001 进行中-招募中 系统性红斑狼疮（SLE） 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I...

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药物临床试验：CTR20231262 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20231262 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM202...

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药物临床试验：CTR20231261 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20231261 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM202...

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药物临床试验：CTR20231055 | 利丙双卡因乳膏

CTR20231055 | 利丙双卡因乳膏 已完成 用于下列情况的皮层局部麻醉：针穿刺，例如：置入导管或取血样本。浅层外科手术，例如：生殖器粘膜，在浅层外科手术或浸润麻醉之前；腿部溃疡清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏的生物等...

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药物临床试验：CTR20230732 | 注射用SAK2001

CTR20230732 | 注射用SAK2001 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及有效性的研究 一项评估SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20230560 | PF-07220060

CTR20230560 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20230542 | Ponsegromab注射液

CTR20230542 | Ponsegromab注射液 进行中-招募中 用于成人患者心力衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康相关生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂...

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药物临床试验：CTR20230177 | 他达拉非片

CTR20230177 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 河北瑞森药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

CTR20223129 | JL14001注射液 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片

CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗成人肺动脉高压 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HZWS-GZBYS-22B23

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