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药物临床试验：CTR20191270 | 缬沙坦片

CTR20191270 | 缬沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计，空腹/餐后给药人体生物等效性研究 DX-1701016/1.0版

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药物临床试验：CTR20201742 | 布南色林片

CTR20201742 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究（餐后试验）。 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后给药人体生物等效性研究。 DX-1912016（C）

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药物临床试验：CTR20181902 | JJH201501片

CTR20181902 | JJH201501片 已完成 中重度抑郁症 JJH201501Ⅰ期临床研究 JJH201501在中国健康受试者体内的耐受性、药代动力学及进食影响临床研究 JJH201501-2018-1316；版本号：Version2.0

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药物临床试验：CTR20201441 | CT-1530

CTR20201441 | CT-1530 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 CT-1530治疗套细胞淋巴瘤的II期临床研究 一项评价CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的II 期多中心临床研究 CT-1530-II-01

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药物临床试验：CTR20200389 | Hemay808

CTR20200389 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808Ⅱ期临床研究 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HM808AD2S01;2.0

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药物临床试验：CTR20211571 | SHR6390片

CTR20211571 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 依非韦伦与SHR6390 DDI研究 依非韦伦对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-111

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药物临床试验：CTR20210007 | SHR3680片

CTR20210007 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究 中国男性健康受试者口服生产工艺变更前后 SHR3680 片相对生物利用度 I 期研究 SHR3680-BA

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药物临床试验：CTR20201433 | 盐酸伐地那非片

CTR20201433 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 JY-BE-FDNF-2020-01

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药物临床试验：CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 DX-2107050

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药物临床试验：CTR20180589 | 托法替布片

CTR20180589 | 托法替布片 已完成 活动性银屑病关节炎 评价托法替布的疗效和安全性的III期研究 评价托法替布对活动性银屑病关节炎的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921234

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