为您找到约 15,584 条结果，搜索耗时：0.0158秒

药物临床试验：CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

...已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液Ⅱb 期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价[188Re]依替膦酸盐注射液对CRPC癌骨转移患者的耐受性、有效性和安全性 YT-L188-202；版本号V2.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

.../R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

...适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入临床研究 健康成人受试者空腹条件下雾化给药吸入用布地奈德混悬液1 mg/2 mL的开放、随机、单剂量、四交叉生物等效性研究 BUDES2RN20CHN

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞注射液

...质性肺病（ILD）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MSC-ILD-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）和 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）患者中的安全性、耐受性、 药代动力学及药效...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242803 | 奥美拉唑肠溶片

...20 mg）在健康成年参与者空腹及餐后状态下的生物等效性临床研究 DUXACT-2405038

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性的研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 kw2010001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160727 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...综合症 评价EV71灭活病疫苗上市后安全性及人群保护效果临床试验 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）上市后人群保护效果评价及安全性观察研究 HBCDC005201601; 3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191838 | 利福平胶囊

CTR20191838 | 利福平胶囊 已完成 利福平胶囊的临床适应症主要包括：（1）与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗；2）与其他药物联合用药，用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗；3）与万...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床研究 富马酸丙酚替诺福韦片（25mg）在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、三周期、部分重复、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 TR-017-BE

CDE 发布于4年前 0 次浏览