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药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 VV116-RSV-01

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药物临床试验：CTR20231793 | 氯沙坦钾片

...力衰竭患者，不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL研究主要包括NYHA心功能分级II级（69-70%）-III级（30%）的慢性心力衰竭患者。 氯沙坦钾片在健康人体中的生物等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、...

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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-3306-001-CR

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药物临床试验：CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

...转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药、BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-01

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药物临床试验：CTR20241536 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

...鲁肽注射液与诺和益®在健康受试者中的药代动力学比对研究 一项在中国健康受试者中评估德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与诺和益®单次给药的随机、开放、两周期、交叉设计的药代动力学比对研究 THDB0213L01

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药物临床试验：CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 HJG-HNDYC-AFTL

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药物临床试验：CTR20241283 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...氧奥曲肽注射液治疗神经内分泌肿瘤的安全性和有效性的研究 一项评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液治疗生长抑素受体阳性晚期神经内分泌肿瘤的安全性和有效性的研究 XT-XTR008-2-02

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