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药物临床试验：CTR20244608 | 注射用SKB500

CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-招募中 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究 注射用SKB500治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01

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药物临床试验：CTR20252846 | SYN608片

CTR20252846 | SYN608片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SYN608在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 评价SYN608在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体I期研究 SYN-608-101

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药物临床试验：CTR20243570 | MEDI5752

.../转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案-子研究2：头颈部鳞癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

CTR20232287 | Y332 进行中-招募完成 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...

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河池市人民医院

...我院药物和医疗器械临床试验总共备案5个专业，分别是肿瘤专业、内分泌专业、妇科专业、免疫学专业和检验科专业。机构于2022年8月通过广西壮族自治区食品药品审评查验中心监督检查，可承接Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验和医...

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102

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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 已完成 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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药物临床试验：CTR20211443 | AB-106胶囊

CTR20211443 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110

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药物临床试验：CTR20250865 | LIT0922胶囊

...期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性 I 期临床试验 LIT0922-2024-CP001

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