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药物临床试验:CTR20251652 | 苯胺洛芬注射液
CTR20251652 | 苯胺洛芬注射液
进行
中
-尚未招募 术后镇痛 苯胺洛芬注射液轻度、
中
度肾功能不全的临床研究 苯胺洛芬注射液在轻度、
中
度肾功能不全受试者和健康受试者
中
非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究 BALF...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251473 | K-13
CTR20251473 | K-13
进行
中
-尚未招募 晚期实体肿瘤 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多
中
心、开放性Ib/II期临床试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多
中
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250445 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20250445 | 艾普拉唑肠溶片
进行
中
-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2412026
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊
CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊
进行
中
-招募完成 反复呼吸道感染的预防 OM-85用于反复呼吸道感染的哮喘儿童 一项随机分配、 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多
中
心、 Ⅳ 期试验, 旨在评估 Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)
CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)
进行
中
-尚未招募 化疗所致血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽化疗所致血小板减少症患者
中
单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251454 | 呋塞米片
CTR20251454 | 呋塞米片
进行
中
-尚未招募 1.水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用于类药物仍可能有效。与其他药物合...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
进行
中
-招募
中
肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
进行
中
-招募
中
实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...射液 已完成 结合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,用于
进行
辅助生殖技术(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者
中
评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者
中
评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231883 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
CTR20231883 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
进行
中
-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者。 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)生物等效性试验 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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