为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0377秒

药物临床试验:CTR20251652 | 苯胺洛芬注射液

CTR20251652 | 苯胺洛芬注射液 进行-尚未招募 术后镇痛 苯胺洛芬注射液轻度、度肾功能不全的临床研究 苯胺洛芬注射液在轻度、度肾功能不全受试者和健康受试者非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究 BALF...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251473 | K-13

CTR20251473 | K-13 进行-尚未招募 晚期实体肿瘤 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多心、开放性Ib/II期临床试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250445 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20250445 | 艾普拉唑肠溶片 进行-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2412026
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊

CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊 进行-招募完成 反复呼吸道感染的预防 OM-85用于反复呼吸道感染的哮喘儿童 一项随机分配、 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多心、 Ⅳ 期试验, 旨在评估 Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 进行-尚未招募 化疗所致血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽化疗所致血小板减少症患者单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251454 | 呋塞米片

CTR20251454 | 呋塞米片 进行-尚未招募 1.水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用于类药物仍可能有效。与其他药物合...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-招募 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行-招募 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001;1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...射液 已完成 结合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,用于进行辅助生殖技术(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231883 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

CTR20231883 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者。 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)生物等效性试验 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在健...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题