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药物临床试验：CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片

CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞...

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317

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药物临床试验：CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 治疗高血压、心绞痛和心力衰竭。 无 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究 C23LZKJ014

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药物临床试验：CTR20240486 | 尼麦角林片

...症引起的意欲低下； 2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20230542 | Ponsegromab注射液

... Ponsegromab注射液 进行中-招募中 用于成人患者心力衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康相关生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂的症状、功...

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药物临床试验：CTR20241098 | VVN001滴眼液

...性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301

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药物临床试验：CTR20241477 | 阿戈美拉汀片

CTR20241477 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。本品适用于成人。 阿戈美拉汀片健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20202042 | ONC-392注射液

...注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学（Pharmacokinetics，PK）和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-002

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药物临床试验：CTR20190132 | Enzalutamide软胶囊

...激素敏感性前列腺癌 Enzalutamide联合ADT对比安慰剂联合ADT治疗转移激素敏感性前列腺癌 中国转移性激素敏感性前列腺癌患者中比较Enzalutamide联合ADT与安慰剂联合ADT的疗效安全性多中心随机双盲对照III期研究 9785-cl-0336，版本1.0

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药物临床试验：CTR20243146 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20243146 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在健康人群中的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-03

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