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药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊
... 肥胖或超重 LY3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症
受试
者中的1期研究 一项在中国肥胖或超重伴体重相关合并症
受试
者中,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量滴定研究 J2A-GH-GZGX
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243797 | 基因治疗药物
...基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组
受试
者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组
受试
者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243737 | ISM3412胶囊
...期/转移性实体瘤 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤
受试
者的I期临床研究 一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM3...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244043 | 注射用TQB2029
CTR20244043 | 注射用TQB2029 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用TQB2029在多发性骨髓瘤
受试
者中的I期临床研究 评估注射用TQB2029在多发性骨髓瘤
受试
者中耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB2029-I-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
...胶囊 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究
受试
者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究
受试
者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开放标签研究 CLN...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240710 | CG2001
...性脱发患者的治疗。 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发
受试
者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发
受试
者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242398 | 咪达那新片
...的尿急,尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在中国健康
受试
者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 咪达那新片在中国健康
受试
者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243737 | ISM3412胶囊
...期/转移性实体瘤 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤
受试
者的I期临床研究 一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM3...
CDE
发布于
1小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221133 | 磷酸西格列汀片
...佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服
受试
制剂磷酸西格列汀片与参比制剂磷...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130986 | 阿达木单抗
CTR20130986 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的中国
受试
者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国
受试
者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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