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药物临床试验：CTR20232426 | TJ0113胶囊

CTR20232426 | TJ0113胶囊 已完成 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001

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药物临床试验：CTR20244888 | AL2846胶囊

...性碘难治分化型甲状腺癌的随机、双盲、多中心III期临床试验 AL2846-III-01

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药物临床试验：CTR20244507 | 奥卡西平片

...、两序列完全重复交叉设计空腹及餐后的人体生物等效性试验 DUXACT-2411018

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药物临床试验：CTR20243140 | 盐酸伐地那非片

CTR20243140 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片生物等效性研究 盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FDNF-T-B-2024-SDBN-01

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东南大学附属中大医院

...京市丁家桥87号东南大学附属中大医院办公楼6楼药物临床试验办公室

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药物临床试验：CTR20130406 | 复方卡因次酸锌栓

CTR20130406 | 复方卡因次酸锌栓 进行中-招募中 痔疮 评价复方卡因次酸锌栓治疗痔的有效性和安全性。 复方卡因次酸锌栓治疗痔的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 20111001

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药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

...染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的相对生物利用度。 DCPZS2013-03

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药物临床试验：CTR20131333 | 通栓救心片

...及安全性的随机、双盲双模拟平行对照、多中心II期临床试验 P2010-08-BDY-10-V03

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药物临床试验：CTR20132264 | 匹多莫德糖浆

...评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究的随机、对照的临床试验 2008年9月11日

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药物临床试验：CTR20140311 | 沙格列汀片

CTR20140311 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 在胰岛素单用或联用二甲双胍的基础上附加沙格列汀治疗 在胰岛素单用或联用二甲双胍未能充分控制血糖的患者中评价附加沙格列汀的有效性和安全性的临床试验 D1680C00010

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