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药物临床试验：CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液

...临床研究 一项随机、双盲、平行对照设计比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和可善挺®后的药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床试验 SYS6012-003

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验 1404-0044

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药物临床试验：CTR20243095 | 二甲双胍恩格列净片（VI）

...（VI）生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片（VI）在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-EJEG-T-B-2024-PLZY-01

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药物临床试验：CTR20233113 | 阿司匹林肠溶片

...体生物等效性研究（空腹） 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中空腹给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计实验 DUXACT-2308068

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药物临床试验：CTR20253375 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂单硝酸异山梨酯缓释片（规格：40 mg）与参比制剂Ismo Retard（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20253154 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（规格：4 mg）与参比制剂（CARDURA® XL）（规格：4 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20251979 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...人体生物等效性试验 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹）皮肤给药、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024032

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药物临床试验：CTR20170166 | 利奈唑胺片

...杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎等。 评价受试和参比利奈唑胺片的生物等效性研究 利奈唑胺片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HS-LNZA-BE-01

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药物临床试验：CTR20170865 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 TUL-TNFWZ201703；01版

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药物临床试验：CTR20171516 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液

CTR20171516 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液 已完成 糖尿病周围神经病变 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液的安全性及药代动力学研究 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液在中国健康受试者中单/多次给药安全性及药代动力学研究 ASK-LC-C141-2

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