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药物临床试验:CTR20240134 | HX412
CTR20240134 | HX412 已完成 治疗和
预防
血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 已完成 用于
预防
百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性研究 对3~5月龄健康人群进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、单中心、同类制品平行对照临...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150830 | 带状疱疹减毒活疫苗
CTR20150830 | 带状疱疹减毒活疫苗 已完成
预防
带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗的安全性 不同病毒含量带状疱疹减毒活疫苗在50岁及以上成人中的安全性研究 Z20150724;1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190541 | 西咪替丁片
...替丁片 已完成 缓解与酸消化不良和胃酸相关的胃灼热;
预防
由于饮食或饮用某些食物和饮料而引起的酸性消化不良和胃酸引起的胃灼热。 西咪替丁片生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20230818 | 泊沙康唑注射液
...成 侵袭性曲菌病的治疗;侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的
预防
。 泊沙康唑注射液生物等效性试验 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的空腹、单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验 BSKZ-BE-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230369 | Marstacimab注射液
...凝血因子活性≤2%)乙型血友病的受试者中评估MARSTACIMAB
预防
治疗的长期安全性、耐受性和疗效的开放性扩展研究 B7841007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242513 | 美沙拉秦缓释颗粒
...的治疗和维持治疗。 克罗恩病:治疗轻度至中度发作,
预防
经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服美沙拉秦缓释颗粒(规格:1g)的单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液
CTR20221325 | RB0026注射液 已完成 拟用于
预防
早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243897 | 磷酸奥司他韦颗粒
...流感治疗;用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的
预防
。 磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-LSASTWKL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244652 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...R20244652 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 进行中-尚未招募
预防
40岁及以上成人带状疱疹的发生 重组带状疱疹疫苗I期临床试验 评级重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在健康成人中的安全性和免疫原性I期临床试验 YDSWX(TVAX-006)-001(...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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