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药物临床试验:CTR20252466 | HB5凝胶
...单中心、双盲、随机、安慰剂对照的 HB5 凝胶剂安全 性、
耐受
性和药代动力学的 Ia 期临床研究 在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的 HB5 凝胶剂安全 性、
耐受
性和药代动力学的 Ia 期临床研究 2024-CP-HB5-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252283 | RFUS-949片
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐受
性、食物影响及药代动力学研究 在中国健康受试者中评价RFUS-949片单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐受
性、食物影响及药代...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250119 | Kylo-12注射液
...异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Kylo-12-I-C01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242610 | HRS-7249注射液
...完成 高脂血症 HRS-7249注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学、药效学研究 评价单次皮下注射HRS-7249注射液在健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照I...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
... 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不
耐受
的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不
耐受
的真性红细胞增多症的有...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240855 | 马立巴韦片
... maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和
耐受
性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,旨在评估 maribavir 治疗接受造血干细胞移植 (HSCT) 或实体器官移植 (SOT...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231644 | ZT002注射液
...糖尿病 健康受试者单次皮下注射ZT002注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学研究 一项评价ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 BJQLZT0...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次给药人体
耐受
性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
耐受
性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液
... 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性
耐受
性研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全
耐受
性、药代动力学I期临床研究 GENOR GB224-002;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液
...晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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