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药物临床试验：CTR20220175 | 帕博利珠单抗注射液

...疗既往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌 一项比较BCG与帕博利珠单抗（MK-3475）联用或BCG单药治疗HR NMIBC的III期试验（KEYNOTE-676） 一项在卡介苗（BCG）诱导治疗后疾病持续或复发或既往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润...

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药物临床试验：CTR20222873 | 熊去氧胆酸胶囊

...心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药设计比较空腹和餐后给药条件下，常州制药厂有限公司生产的熊去氧胆酸胶囊（规格：250 mg）与Dr. Falk Pharma GmbH持证Losan Pharma GmbH生产的熊去氧胆酸胶囊（商品名：优思弗®，规...

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药物临床试验：CTR20220175 | 帕博利珠单抗注射液

...疗既往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌 一项比较BCG与帕博利珠单抗（MK-3475）联用或BCG单药治疗HR NMIBC的III期试验（KEYNOTE-676） 一项在卡介苗（BCG）诱导治疗后疾病持续或复发或既往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润...

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药物临床试验：CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 SIBP04-01;1.0

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药物临床试验：CTR20230889 | ZT001注射液

...受试者中的药代动力学相似性 在中国男性健康受试者中比较 ZT001 和诺和泰®注射液的药代动力学特征、 安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BJQLZT001001

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...受体抑制剂的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究（PSMACare）。 CAAA617B12203

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...受体抑制剂的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究（PSMACare）。 CAAA617B12203

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药物临床试验：CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）与原研药注射用依那西普（恩利®）单次皮下注射给药的生物等效性研究 CLO-SCB-808-001

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药物临床试验：CTR20221119 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...的甲磺酸多沙唑嗪缓释片（可多华®，4 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。 DX-2203087

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有效性和安全性 AK-VEGF-Ⅲ-001 ；V1.1

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