为您找到约 3,610 条结果,搜索耗时:0.0086秒

药物临床试验:CTR20180837 | 泰瑞米特钠片

...SLE的安全性及有效性临床试验 评估系统性红斑狼疮患者口服泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验 CK-TERNa-1002;V2.1
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001;V2.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211051 | HWH486胶囊

...受试者中的Ⅰ期多次给药临床研究 健康成年志愿者多次口服HWH486胶囊的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增I期临床耐受性和安全性、药代/药效动力学研究 RFBT20210121
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 2022-BE-YSLLXTP-02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234334 | 缬沙坦片

...效性试验 缬沙坦片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 F202302-XST
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240943 | 吡仑帕奈片

...体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2024-02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241544 | 多索茶碱颗粒

...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE499
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片

...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE417
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243279 | 佩玛贝特片

...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024027
CDE 发布于8月前 0 次浏览

发布
问题