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药物临床试验:CTR20180837 | 泰瑞米特钠片
...SLE的安全性及有效性临床试验 评估系统性红斑狼疮患者
口服
泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验 CK-TERNa-1002;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片
CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究
口服
APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211051 | HWH486胶囊
...受试者中的Ⅰ期多次给药临床研究 健康成年志愿者多次
口服
HWH486胶囊的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增I期临床耐受性和安全性、药代/药效动力学研究 RFBT20210121
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后
口服
盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 2022-BE-YSLLXTP-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片
CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中
口服
给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234334 | 缬沙坦片
...效性试验 缬沙坦片在中国健康受试者中空腹和餐后单次
口服
给药、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 F202302-XST
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240943 | 吡仑帕奈片
...体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
吡仑帕奈片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2024-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241544 | 多索茶碱颗粒
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
多索茶碱颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE499
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE417
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243279 | 佩玛贝特片
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024027
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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