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药物临床试验:CTR20250964 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂
...体生物等效性研究 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂在健康
受试
者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 KL526-BE-01-CTP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250553 | 雌二醇地屈孕酮片
...雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康绝经后女性
受试
者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验 YYAA1-CDZ-24269
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年男性
受试
者中皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液(2 mg/mL)的随机、开放、单剂量、三交叉设计的生物等效性试验 GenSci034-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253172 | 乌帕替尼缓释片
...脊柱关节炎) 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验 健康
受试
者单次口服乌帕替尼缓释片空腹和餐后条件下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-WPZ-25095
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244843 | BI 456906 注射液
...脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化
受试
者体中每周注射一次Survodutide的肝脏相关临床结局和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照试验 1404-0064
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
枣庄市立医院
...版本日期)知情同意书需符合本中心伦理审查要求15招募
受试
者资料(如有,注明版本号及版本日期)招募广告要写明发布的渠道(例如易拉宝、官网还是微信公众号),如有需要看根据不同发布渠道提供多个版本16其他
受试
者...
机构
发布于
7年前
2124 次浏览
药物临床试验:CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片
...效和安全性研究 一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病
受试
者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期研究 A3921174
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181065 | 羟苯磺酸钙胶囊
...随机、单次给药、两周期交叉设计,评价羟苯磺酸钙胶囊
受试
制剂与参比制剂的生物等效性试验 QB-20180101/ CRC-C1806
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181980 | 头孢克肟片
...。 头孢克肟片人体生物等效性试验 头孢克肟片在健康
受试
者单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 HZWS-BYS-18B13;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182014 | 利伐沙班片
...、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计、健康
受试
者的生物等效性研究 NTP-LFSB-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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