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药物临床试验：CTR20201605 | HEC121120

CTR20201605 | HEC121120 主动暂停 慢性乙型病毒性肝炎 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次...

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药物临床试验：CTR20192416 | KL-A167注射液

CTR20192416 | KL-A167注射液 进行中-招募完成 淋巴瘤 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的继续用药研究 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的继续用药研究 KL167-Ⅱ-07-CTP；V1.1

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药物临床试验：CTR20192330 | IMP4297胶囊

CTR20192330 | IMP4297胶囊 进行中-招募完成 晚期卵巢癌患者1线维持治疗 IMP4297单药1线维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的III期临床研究 评价一线含铂化疗后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的有效性和安全性的III期临床研...

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

CTR20192065 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行中-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...

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药物临床试验：CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验 FGCL-4592-813

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药物临床试验：CTR20233208 | N2106口溶膜

CTR20233208 | N2106口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于 13 岁及以上儿童和成人精神分裂症患者的治疗 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232908 | 拉西地平片

CTR20232908 | 拉西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液 进行中-招募中 干眼症 评价伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症患者的安全性和有效性 伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY02-1

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开...

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