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药物临床试验：CTR20210130 | 卡培他滨片

CTR20210130 | 卡培他滨片 已完成 经病理组织学和/或细胞学确诊的实体瘤患者，包括结直肠癌、乳腺癌、胃癌或其他可适用卡培他滨片单药化疗方案的实体瘤患者（已接受稳定的每日两次剂量的给药方案） 卡培他滨片餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20190683 | SY-005注射液

CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001；版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末

CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末 主动终止 尚未出现症状的脊髓性肌萎缩症（SMA） 无症状SMA患儿经risdiplam治疗的有效性、安全性研究 在经基因确诊且出现症状前的脊髓性肌萎缩婴儿中考察risdiplam治疗的开放性研究 BN40703;版本...

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药物临床试验：CTR20212337 | HA121-28片

CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005

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药物临床试验：CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ） 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌；新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌 醋酸阿比特龙片（I）与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究 比较mCRPC患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后...

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药物临床试验：CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶 进行中-招募中 用于治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣。 评估磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣...

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

CTR20200974 | SAR439859胶囊 主动终止 晚期和/或转移性乳腺癌 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择疗法相比治疗局部晚期或转移性 ER 阳性 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素...

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药物临床试验：CTR20220512 | 利丙双卡因乳膏

CTR20220512 | 利丙双卡因乳膏 已完成 本品用于下列情况的皮层表面止痛：1.针穿刺，如静脉注射导管或抽血前；2.浅层外科手术；3.生殖器粘膜，如浅表小手术或浸润麻醉预处理。 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效性试验 利丙双...

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药物临床试验：CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片

CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片 已完成 本品用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症。 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20213104 | 盐酸伊托必利片

CTR20213104 | 盐酸伊托必利片 已完成 本品适用于功能性消化不良引起的各种症状， 如：上腹部不适、餐后饱胀、 早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 盐酸伊托必利片生物等效性研究 盐酸伊托必利片在健康人体空腹/餐后状态下的...

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