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为您找到约 212 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20250117 | PF-07264660注射液
...全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、
第三
方开放性、安慰剂对 照、单剂给药研究 C4521003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244855 | PF-07275315注射液
...全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、
第三
方开放性、安慰剂对照、单剂给药研究 C4531004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150437 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201404504;
第三
版;2016.07.27
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
南京市中医院(南京中医药大学附属南京中医院)
南京市中医院(南京中医药大学附属南京中医院) 190,南京市中医院,南京中医院,南京中医药大学
第三
附属医院,南京中医院大学三附院 江苏 南京 秦淮区 江苏省南京市秦淮区大明路157号 南京市中医院科研综合楼11楼
机构
发布于
10年前
1843 次浏览
驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答(第一期)
...制,但是开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的
第三
类医疗器械产品临床试验的主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验。承担需进行临床试验审批的
第三
类医疗器械临床试验的,应为三级甲等医疗机构。 ...
文章
发布于
3年前
5601 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂
...部分)和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计(
第三
部分)中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 ZJCZ-CZ4D-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂
...部分)和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计(
第三
部分)中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 ZJCZ-CZ4D-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...人的生命科学和医学研究活动均应当接受伦理审查。
第三
条 本办法所称涉及人的生命科学和医学研究是指以人为受试者或使用人的生物样本、数据的以下研究活动: (一)采用物理学、化学、生物学等方法对人的生殖、...
文章
发布于
4年前
4403 次浏览
0 次评论
西南医科大学附属医院
... 江阳区 四川省泸州市太平街25号西南医科大学附属医院
第三
住院楼底楼GCP办公室 机构概况西南医科大学附属医院位于四川省泸州市,始建于1950年8月,设有临床、医技科室75个,编制床位4200张,年门诊人次160余万,住院人次12...
机构
发布于
10年前
4794 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...治疗、康复、预后、病因、预防及健康维护等活动。
第三
条(基本原则) 机构开展临床研究是为了探索医学科学规律、积累医学知识,不得以临床研究为名开展超范围的临床诊疗或群体性疾病预防控制活动。 临床研究...
文章
发布于
4年前
21471 次浏览
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