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药物临床试验:CTR20131285 | 雷沙吉兰
CTR20131285 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰用于有症状波动的帕金森病患者 在中国有症状波动接受左旋
多巴
治疗的帕金森病患者中的雷沙吉兰的随机双盲、平行组、安慰剂对照固定剂量研究 13445A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240238 | 沙芬酰胺片
...发性帕金森氏病(PD)的成年患者,作为稳定剂量的左旋
多巴
单独或与其他帕金森药物联合治疗中晚期症状波动患者的辅助治疗。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 QLG1127-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181656 | 伊曲茶碱片
CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋
多巴
制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190177 | 伊曲茶碱片
CTR20190177 | 伊曲茶碱片 进行中-尚未招募 帕金森病 评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性 伊曲茶碱辅助左旋
多巴
治疗原发性帕金森病多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 YQCJ201801/PRO-III;V0.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171314 | 伊曲茶碱片
CTR20171314 | 伊曲茶碱片 已完成 本品作为左旋
多巴
的辅助治疗,减少帕金森(Parkinson’s disease,PD)患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片
CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片 进行中-招募完成 用于帕金森病的治疗:1)可作为单药治疗;2)或与左旋
多巴
联合用药 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2406127
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192526 | 伊曲茶碱片
CTR20192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋
多巴
治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片(20 mg)人体生物等效性研究 伊曲茶碱片(20 mg)单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243461 | HRG2010胶囊
...森病伴症状波动的有效性与安全性研究 HRG2010对比卡左双
多巴
缓释片治疗帕金森病伴症状波动的有效性和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟、多中心III期临床试验 HRG2010-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231044 | HRG2010胶囊
...疗帕金森病伴症状波动的Ⅱ期临床试验 HRG2010对比卡左双
多巴
缓释片治疗帕金森病伴症状波动的药代动力学、药效动力学、有效性和安全性研究—随机、开放、单、多次给药II期临床试验 HRG2010-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋
多巴
合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-2107019
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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