吸入用 - 第14页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20240815 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液: CTR20240815 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液进行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性预试验丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试...

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药物临床试验：CTR20243587 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液: CTR20243587 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液进行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性试验随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液: CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液进行中-招募中本品用于慢性阻塞性肺部疾病（COPD）患者支气管狭窄的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。每日两次（早上和晚上），可长期用药。评价酒石酸阿福特罗雾化吸入...

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药物临床试验：CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液: CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液进行中-尚未招募慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂...

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液: CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液已完成慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20210253 | 吸入用布地奈德混悬液: CTR20210253 | 吸入用布地奈德混悬液已完成治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液: CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液进行中-招募中慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液: CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液进行中-招募中慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液: CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液已完成慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂: CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂已完成哮喘倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂哮喘治疗的比较在哮喘获得控制的患者中比较吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂的有效性和安全性的12周多中心试验 CCD-01535BA0-01

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