为您找到约 14,000 条结果，搜索耗时：0.0176秒

药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

成都医学院第一附属医院

...验机构资格认定，现可承担药物Ⅰ-Ⅳ期临床试验、生物等效性试验及医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验。机构不仅配备与临床试验开展相适应的专职工作人员，还配备与临床试验开展相适应的独立临床试验用药房、独立临...

机构 发布于6年前 2872 次浏览

药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

...成 健康受试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的研究 评估托法替布（11mg,QD）缓释制剂和托法替布（5mg,BID）速释制剂单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213；方案修订3, 版本日期： 2018年7月3...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212288 | 盐酸环丙沙星片

...餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY21030

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211711 | 盐酸环丙沙星片

...餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性预试验 WBYY21030Y

CDE 发布于3年前 0 次浏览

华北石油管理局总医院

...理局总医院原机关楼二楼206室 承接Ⅰ期临床试验、生物等效性试验/人体生物利用度试验、耐受性试验、药代动力学试验；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ药物临床试验、上市后再评价。另承接已完成医疗器械备案专业的相关器械临床试验。 华北石...

机构 发布于5年前 2689 次浏览

德阳市人民医院

...业和主要研究者的数量位居四川省前列。我院可承接生物等效性试验、1期-4期药物临床试验（IND）、医疗器械临床试验、特殊医学用途配方食品临床试验、疫苗临床试验以及研究者发起的临床研究(IIT)。机构办公室/1期临床研究...

机构 发布于6年前 3165 次浏览

四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...学、磁共振成像诊断、CT诊断、X线诊断、超声诊断、生物等效性试验、I期药物临床试验、麻醉科。可承接器械临床试验专业34个：临床细胞分子遗传学、临床免疫、血清学专业、临床化学检验、临床微生物学、输血、临床体液及...

机构 发布于10年前 3891 次浏览

湖南省妇幼保健院

...双盲、随机、安慰剂对照的研究 5.法维拉韦片人体生物等效性研究 湖南省妇幼保健院成立于1947年，是一所集医疗、保健、教学、科研、康复于一体的省级现代化妇幼保健院；担负着全省妇女儿童的保健、医疗、科研教学、妇...

机构 发布于8年前 2735 次浏览

重庆医科大学附属巴南医院

...、肿瘤专业备案；2023年通过Ⅰ期临床试验研究中心-生物等效性专业和呼吸内科专业备案。机构组织架构清晰，各级人员资质符合国家相关要求，均经过GCP培训并获得证书。组织架构：机构主任苏立机构副主任张志坚机构办公室...

机构 发布于3年前 764 次浏览