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药物临床试验:CTR20190767 | Blu-667
...其他实体瘤的研究 一项高选择性RET抑制剂BLU-667治疗甲状
腺癌
、非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者的I/II期研究 BO42863(原BLU-667-1101); V8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180394 | 醋酸阿比特龙片
...接受含多烯紫杉醇化疗方案治疗的转移性去势难治性前列
腺癌
(CRPC)患者的治疗。 醋酸阿比特龙片生物利用度及生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价国产醋酸阿比特龙片的生物利用度和生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201821 | SHR7280片
...内膜异位症;子宫肌瘤;多囊卵巢综合症;性早熟;前列
腺癌
去势治疗 多次口服SHR7280安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的试验 健康受试者多次口服SHR7280的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240722 | BRL03注射液
CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-尚未招募 EBV阳性晚期实体瘤患者,包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃
腺癌
无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240722 | BRL03注射液
CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-招募中 EBV阳性晚期实体瘤患者,包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃
腺癌
无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
...094 | TY-302胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳
腺癌
等晚期实体瘤或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251103 | 依伏卡塞片
...维持性透析患者继发性甲状旁腺功能亢进; 治疗甲状旁
腺癌
相关高钙血症或无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进。 依伏卡塞片的人体生物等效性试验 依伏卡塞片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210884 | 来曲唑片
CTR20210884 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳
腺癌
患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 来曲唑片的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 乳
腺癌
依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用临床研究 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药动学影响的 I期药物相互作用临床研究 HR-BLTN-DDI-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230043 | 哌柏西利胶囊
...人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳
腺癌
,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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