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药物临床试验：CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片

...项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价艾普拉唑肠溶片与壹丽安在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-08

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20251225 | INV-6452片

...动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究 INV-6452-101

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药物临床试验：CTR20242305 | 伊匹乌肽滴眼液

...性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱ期临床试验 YC-DY03-2

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

...-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究（给药24周，延长治疗24周） 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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请问GCP认定后，除了授权表上体现，还有哪些工作要做？

医院去年肿瘤和血液都通过了GCP认定，现在肿瘤科接了一个临床试验，我们想把血液科的人拉进去作为研究者，除了授权表上体现，还有哪些工作要做？ ---

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者的开放研究 C18083/3076

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