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药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001（CRC-C1824）；V3.0

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药物临床试验：CTR20213443 | TQB2450注射液

...癌有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床试验 TQB2450-III-10

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001

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药物临床试验：CTR20212782 | Ociperlimab注射液

...治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的临床研究 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗和化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期、随机研究 Ad...

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药物临床试验：CTR20230085 | INS068注射液

...岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照的多中心临床研究 INS068-301

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药物临床试验：CTR20202509 | 甲磺酸阿帕替尼片

...高复发风险人群辅助治疗的随机对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-325

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 ...

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。 WYH-009生物等效性临床试验 受试制剂WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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药物临床试验：CTR20231284 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...控制的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性临床试验 氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230107

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