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药物临床试验:
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20233080 | 盐酸决奈达隆片
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20233080 | 盐酸决奈达隆片 已完成 适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232184 | HB0025注射液
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20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
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药物临床试验:
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20230241 | AK0706片
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20230241 | AK0706片 主动暂停 健康志愿者;HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究,用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性...
CDE
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药物临床试验:
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20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
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20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H1N1、H3N2、B(V)、B(Y)株病毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、...
CDE
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药物临床试验:
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20220971 | 注射用六氟化硫微泡
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20220971 | 注射用六氟化硫微泡 进行中-招募中 子宫输卵管超声造影(HYCOSY) 评价声诺维用于HYCOSY的诊断效能 以腹腔镜染色通液术为金标准,评价声诺维用于子宫输卵管超声造影(HYCOSY)评估输卵管阻塞情况的诊断效能 BR1-146
CDE
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20241142 | RFUS-144 注射液
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20241142 | RFUS-144 注射液 进行中-尚未招募 术后镇痛 评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究 评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效...
CDE
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药物临床试验:
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20241037 | 艾地骨化醇软胶囊
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20241037 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 艾地骨化醇软胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20231209-0304
CDE
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药物临床试验:
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20240177 | 普伐他汀钠片
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20240177 | 普伐他汀钠片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片(规格:40 mg)与参比制剂(PRAREDUCT®)(规格:40 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周...
CDE
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药物临床试验:
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20213390 | ZX-101A胶囊
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20213390 | ZX-101A胶囊 已完成 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202
CDE
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药物临床试验:
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20242449 | 注射用BAT8006
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20242449 | 注射用BAT8006 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ...
CDE
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1年前
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