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药物临床试验:CTR20150410 | 盐酸普拉克索片
CTR20150410 | 盐酸普拉克索片 已完成 帕金森氏症 评价盐酸普拉克索片的安全
性
和有效
性
研究 评价盐酸普拉克索片安全
性
和有效
性
的开放、随机、双周期、自身交叉试验的人体生物
等效
性
研究 2015-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213400 | 氨酚羟考酮片
...痛药治疗且替代疗法效果不佳者 氨酚羟考酮片人体生物
等效
性
研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉、单剂量给药,空腹和餐后给药试验 JY-BE-AFQKT-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
福建医科大学附属第一医院
...化、麻醉、男科、介入、核医学科、I期临床试验、生物
等效
性
试验,备案主要研究者70个。 滨海院区备案的药物临床试验专业:I期临床试验、生物
等效
性
试验、神经外科、神经内科、心血管内科、骨科 ...
机构
发布于
10年前
4643 次浏览
药物临床试验:CTR20212311 | 盐酸舍曲林片
CTR20212311 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 无 盐酸舍曲林片人体生物
等效
性
试验 EX-2021-GLNY-YYSQ-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191554 | 盐酸他喷他多片
CTR20191554 | 盐酸他喷他多片 进行中-招募中 用于治疗成人其他治疗方法不充分、严重到需要阿片类镇痛药的急
性
疼痛。 盐酸他喷他多片BE试验 盐酸他喷他多片人体生物
等效
性
研究 TAP-BE-1902 ; 1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200530 | 福辛普利钠片
CTR20200530 | 福辛普利钠片 已完成 治疗高血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产福辛普利钠片生物
等效
性
的单剂量、开放
性
、随机、双向交叉研究 CV119003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140646 | 尼古丁咀嚼胶
...制剂,一种参比制剂)的单剂量、开放
性
、三相交叉生物
等效
性
研究 256-S-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140705 | 尼古丁咀嚼胶
...制剂,一种参比制剂)的单剂量、开放
性
、三相交叉生物
等效
性
研究 256-S-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191109 | 非布司他片
...无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片(80mg)人体生物
等效
性
试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服非布司他片(80mg)的BE试验 YQ-M-19-02;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液
CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液人体生物
等效
性
试验 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、 单次给药、双交叉临床比对试验 MLD-LR-1812001-M,版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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