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药物临床试验：CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂

...沙韦的安全性、药代动力学和有效性研究 一项在有流感症状的1至<12岁中国儿童患者中评估玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性的III期、随机、开放性、活性对照研究 YV44465

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药物临床试验：CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片

...治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 2016-12-CP-B...

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药物临床试验：CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片

...治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康女性志愿者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期交叉空腹/餐后生物等效性试验 2018-BE-HPSPLKBL-...

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药物临床试验：CTR20191533 | 地氯雷他定干混悬剂

...缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定干混悬剂空腹生物等效性研究 地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂随机、开放、三交叉空腹生物等效性研究 190188；版本号：Final；日期：2019年6...

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药物临床试验：CTR20211093 | 盐酸左西替利嗪颗粒

... 盐酸左西替利嗪颗粒 主动终止 治疗下述疾病的过敏相关症状，过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪颗粒生物等效性研究 盐酸左西替利嗪颗粒在中国...

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药物临床试验：CTR20222863 | 磷酸奥司他韦胶囊

...是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 / 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-LSASTWJN-02

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药物临床试验：CTR20221182 | 酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂

CTR20221182 | 酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂 已完成 干眼 OC-01鼻喷雾剂治疗干眼的III期临床试验 评价OC-01鼻喷雾剂治疗中国人群干眼体征和症状的有效性和安全性的多中心、随机、对照、双盲、3期临床试验 JX03002

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药物临床试验：CTR20232786 | 非那雄胺片

...使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患 者适用于本品治疗。 非那雄胺片空腹及餐后人体生物等效性研究 非那雄胺片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-FNXA-T-BE01

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药物临床试验：CTR20222167 | Donanemab注射液

CTR20222167 | Donanemab注射液 已完成 早期症状性阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评价donanemab在中国健康受试者中的安全性，耐药性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价dona...

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药物临床试验：CTR20234127 | 精氨酸布洛芬颗粒

...R20234127 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未招募 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、...

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