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药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

CTR20202549 | 9MW0813 注射液 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9M...

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药物临床试验：CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片

CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片 已完成 控制成年慢性肾脏病 (CKD) 透析患者的血清磷水平 PA21治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性评估 PA21咀嚼片和碳酸司维拉姆用于治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性的Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20220479 | 富马酸喹硫平缓释片（空腹）

CTR20220479 | 富马酸喹硫平缓释片（空腹） 进行中-招募完成 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的空腹人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20211811 | 诺氟沙星胶囊

CTR20211811 | 诺氟沙星胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。用于单纯性尿路感染，由于使用氟喹诺酮类药物（包括诺氟沙星胶囊）已有报道发生严重不良反应，且对于...

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药物临床试验：CTR20220810 | 来那度胺胶囊

CTR20220810 | 来那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。本品与利妥昔单抗合用，治...

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药物临床试验：CTR20211805 | Efgartigimod注射液

CTR20211805 | Efgartigimod注射液 已完成 由致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体介导的重度自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力（gMG）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮等。 Efgartigimod...

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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

CTR20220660 | HEC53856（NT001）片 进行中-招募完成 肾性贫血 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康...

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药物临床试验：CTR20211734 | 人干扰素α2b喷雾剂

CTR20211734 | 人干扰素α2b喷雾剂 已完成 用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅰ期临床试验 单中心、剂量递增的Ⅰ期临床研究，以评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力...

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药物临床试验：CTR20222049 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20222049 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和...

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药物临床试验：CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性预试验 盐酸伊立替康脂质体注射液（43mg/10mL）在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE...

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