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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗组胺药...

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药物临床试验：CTR20253336 | MWN105 注射液

...特征、有效性、和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 评价MWN105注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中药代动力学特征、有效性、和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 MWN105-II-W...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20244493 | BGM0504注射液

...鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20250628 | LPS-001注射液

...型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 LPS-001-02

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药物临床试验：CTR20244493 | BGM0504注射液

...鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子

...治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床试验 注射用重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF-NC，天恩福®）联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

...直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的...

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药物临床试验：CTR20244387 | 人脐带间充质干细胞注射液

...炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 ABMD-240621

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