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药物临床试验:
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20242349 | WXFL10203614片
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20242349 | WXFL10203614片 已完成 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性临床研究 评价WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20242299 | HS-10382片
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20242299 | HS-10382片 进行中-招募中 联合甲磺酸氟马替尼片,用于费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期/加速期成人患者的治疗。 HS-10382联合治疗的Ib期研究 HS-10382联合治疗在慢性髓性白血病患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20241476 | APG-2575片
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20241476 | APG-2575片 进行中-招募中 新诊断的老年或不耐受标准化疗的急性髓系白血病 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病III期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗老年新诊断的急性髓系白血病患者的一项国...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20234324 | 伏环孢素软胶囊
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20234324 | 伏环孢素软胶囊 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 治疗活动性狼疮肾炎患者的临床研究 评价伏环孢素治疗活动性狼疮肾炎患者的有效性和安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QLG1074-301
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20233886 | GR1501注射液
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20233886 | GR1501注射液 已完成 银屑病 GR1501注射液不同诱导剂量治疗斑块状银屑病的II期试验 一项评价GR1501注射液不同诱导剂量在斑块状银屑病患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、多中心临床试验 GR1501-011
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20233717 | GLB-002胶囊
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20233717 | GLB-002胶囊 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20232167 | TUL12101滴眼液
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20232167 | TUL12101滴眼液 已完成 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ期临床试验 TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL12101(I-1)202303
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒
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20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒 已完成 急性气管-支气管炎 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎临床试验 初步评价小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎(风寒化热证)的有效性和安全性的多中心、分层区组随...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20222821 | DS-1062a
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20222821 | DS-1062a 进行中-招募中 治疗晚期/转移性实体瘤患者 Dato-DXd单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤 评价Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤患者有效性和安全性的II期、多中...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20222535 | SHR-1905注射液
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20222535 | SHR-1905注射液 进行中-招募完成 哮喘 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床...
CDE
发布于
2周前
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