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药物临床试验：CTR20252785 | 贝派度酸片

...胆固醇血症（HeFH））成人患者的LDL-C。 贝派度酸片人体生物等效性研究 评估受试制剂贝派度酸片（规格：180 mg）与参比制剂贝派度酸片（NEXLETOL®，规格：180 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20252510 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片（20 mg/5 mg）人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：20 mg/5 mg）与持证商为第一三共制药（上海）有限公司的奥美沙坦酯氨氯地平片（商品名：Sev...

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药物临床试验：CTR20250208 | 氢溴酸替格列汀片

...患者的血糖控制。 氢溴酸替格列汀片在健康受试者中的生物等效性试验 氢溴酸替格列汀片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-QXST-2502

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药物临床试验：CTR20181430 | 苯磺酸氨氯地平片

...血分数≥40%且无心力衰竭的患者 苯磺酸氨氯地平片(5mg)生物等效性试验研究 苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中的空腹和餐后单剂量随机开放两制剂两周期双交叉生物等效性试验研究 ST-BE-BHSALDP-20180331；1.0

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药物临床试验：CTR20191327 | 利伐沙班片

...塞风险方面的相对有效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉的生物等效性试验 leadingpharm2019007；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20202170 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...疗后胃幽门螺旋杆菌感染胃炎。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中空腹及餐后单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性研究 DX-2008021

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药物临床试验：CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

...时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液（2 mL: 0.5 mg）与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，2 mL: 0.5 mg）...

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药物临床试验：CTR20201409 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...态包括卓-艾综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究(餐后) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后生物等效性研究 DX-2004030（C）

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药物临床试验：CTR20212048 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（空腹）

...动性继发进展型 富马酸二甲酯肠溶胶囊空腹条件下人体生物等效性试验 一项在空腹条件下，在健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的富马酸二甲酯肠溶胶囊 240mg（Huahai Pharma Europe GmbH）与 Tecfidera 240mg 肠溶胶囊240mg（Biogen Netherla...

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