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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

...受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究 ECU-PNH-301

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药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

...性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1005-001

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药物临床试验：CTR20240267 | 骨化三醇胶丸

... 骨化三醇胶丸生物等效性试验 骨化三醇胶丸在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HZYY1-CAZ-23070

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

...受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究 ECU-PNH-301

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药物临床试验：CTR20240439 | 左甲状腺素钠片

... 左甲状腺素钠片生物等效性试验 左甲状腺素钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等效性试验 PD-ZJZXS-BE262

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药物临床试验：CTR20241682 | 枸橼酸坦度螺酮片

...度螺酮片人体生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、四周期、单次给药、完全重复交叉设计空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 SYHF2019-001

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

...募完成 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国成年受试者中评价保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安...

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药物临床试验：CTR20243019 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...遗症）。 铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服铝镁匹林片（Ⅱ）的人体生物等效性试验 KCNX-LMPL-23093

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药物临床试验：CTR20242673 | 泼尼松龙片

...经性皮炎、湿疹等。 泼尼松龙片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服泼尼松龙片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 MKYY1-PNZ-24134

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药物临床试验：CTR20242596 | 注射用SHR-A2102

...不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-205

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