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药物临床试验：CTR20240367 | AK0901胶囊

... 已完成 注意缺陷多动障碍 评价注意缺陷多动障碍儿童受试者口服AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20234268 | HS329片

...R20234268 | HS329片 主动终止 血栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者口服HS329片的I期临床研究 一项评价健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20241626 | 醋氯芬酸片

...关节炎和强直性脊柱炎的慢性治疗。 醋氯芬酸片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂醋氯芬酸片与参比制剂醋氯芬...

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药物临床试验：CTR20130986 | 阿达木单抗

CTR20130986 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的中国受试者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国受试者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232

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药物临床试验：CTR20170731 | Nivolumab 注射液

...性实体瘤 Nivo联合Ipi用于之前治疗过的晚期或复发实体瘤受试者的研究 Nivolumab（BMS-936558）联合伊匹木单抗（BMS-734016）用于之前接受过治疗的晚期或复发性实体瘤中国受试者中的 1 期研究 CA209672

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药物临床试验：CTR20171585 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20171585 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 高血压、冠心病 健康受试者口服苯磺酸氨氯地平片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201710-01

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药物临床试验：CTR20181237 | 替米沙坦片

...片 进行中-尚未招募 高血压，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20200136 | SH2442片

...2片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 SH2442片在健康受试者中耐受性和药代动力学试验 评价SH2442片在健康受试者中单中心,随机,双盲,安慰剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学Ia期临床试验 SHC023-I-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20200154 | 地氯雷他定片

...麻疹及过敏性鼻炎的相关症状。 地氯雷他定片空腹健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于地氯雷他定片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2555；V1.0

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