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药物临床试验:CTR20241949 | 他达拉非片
...的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉生物等效性试验 NHDM2024-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253313 | 盐酸伐地那非口服冻干片
...那非口服冻干片在健康参与者中随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20540-Z
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242926 | 马来酸曲美布汀片
...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、
两
制剂
、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
马来酸曲美布汀片与参比
制剂
马来酸曲美布汀片(商品名:Debridat®)在中国健康受试者中的生物等效性正式...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251842 | 艾普拉唑肠溶片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、
两
制剂
、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
艾普拉唑肠溶片与参比
制剂
艾普拉唑肠溶片(商品名:壹丽安®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
... 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹/餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY17068B-CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211010 | 非诺贝特胶囊
...死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比
制剂
力平之®(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212239 | 非诺贝特胶囊
...死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比
制剂
力平之®(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221004 | 氨甲环酸片
...腔黏膜口疮 氨甲环酸片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
湖南洞庭药业股份有限公司氨甲环酸片0.25g与参比
制剂
第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
...橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试
制剂
枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比
制剂
(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。也用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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