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药物临床试验：CTR20244403 | 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）

...甲双胍缓释片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）与参比制剂（JANUMET® XR）（规格：50 mg/1000 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎、HIV-1感染 评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片与韦瑞德是否生物等效 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 QF-Tenofovir-101

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药物临床试验：CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒

...红热、百日咳 。 小儿法罗培南钠颗粒（0.05g）人体生物等效性研究 广东九明制药有限公司研制的小儿法罗培南钠颗粒与Maruho Co.,Ltd.持证的小儿法罗培南钠颗粒（商品名：菲若姆®，规格：0.05 g）在中国健康成年受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片

...泻。 复方磺胺甲噁唑片在中国健康成年受试者中的生物等效性试验 复方磺胺甲噁唑片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、双交叉、空腹状态下人体生物等效性试验 FA-FFHAJEZ-2020

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药物临床试验：CTR20222873 | 熊去氧胆酸胶囊

...硬化）; 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药设计比较空腹和餐后给药条件下，常州制药厂有限公司生产的熊去氧胆酸胶囊（规格：250 mg）与Dr....

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宜春市人民医院

...机构目前可承接I、II、III、IV期药物临床试验、药物生物等效性试验和各种医疗器械临床试、体外诊断试剂临床试验，以及研究者发起的临床研究。已备案的药物临床试验专业有（药临床机构备字2020000057）：消化内科、神经内科...

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药物临床试验：CTR20231302 | 盐酸多西环素片

...患者作为辅助治疗。 盐酸多西环素片（0.1 g）人体生物等效性研究 特一药业集团股份有限公司研制的盐酸多西环素片与Pfizer Japan Inc.持证的盐酸多西环素片（Vibramycin®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒

...红热、百日咳 。 小儿法罗培南钠颗粒（0.05g）人体生物等效性研究 广东九明制药有限公司研制的小儿法罗培南钠颗粒与Maruho Co.,Ltd.持证的小儿法罗培南钠颗粒（商品名：菲若姆®，规格：0.05 g）在中国健康成年受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）

...甲双胍缓释片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）与参比制剂（JANUMET® XR）（规格：50 mg/1000 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II）

...中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍维格列汀片（Ⅱ）（规格：850 mg/50 mg）与参比制剂（宜合瑞®/Eucreas®）（规格：850 mg/50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...

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