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药物临床试验：CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片

CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片 进行中-尚未招募 伴有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 磷丙替诺福韦片在健康受试者中空腹和餐后给药的生物等效性试验 2019-TAF-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

CTR20191248 | 福辛普利钠片 进行中-招募完成 治疗高血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研...

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药物临床试验：CTR20182230 | 哌哒甲酮片

CTR20182230 | 哌哒甲酮片 已完成 治疗轻、中度老年痴呆所引起的记忆或认知障碍 哌哒甲酮片单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 哌哒甲酮片在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SCCIP-AD16-201...

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药物临床试验：CTR20192061 | BT-1053片

CTR20192061 | BT-1053片 进行中-招募中 复发/难治的B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BT-1053治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的耐受性与药代动力学研究 BT-1053在复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的耐受性与药代动力学I期临床研究 BT1053-PK-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201224 | 盐酸可乐定缓释片

CTR20201224 | 盐酸可乐定缓释片 已完成 用于治疗6~17 岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍。 盐酸可乐定缓释片人体生物等效性试验 健康志愿者在空腹/餐后条件下口服盐酸可乐定缓释片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊

...9 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦（±利巴韦林）在基因1型慢性...

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药物临床试验：CTR20171649 | HWH340片

CTR20171649 | HWH340片 进行中-招募中 单独或联合治疗 BRCA 突变或缺失以及 PARP 酶过度表达的恶性实体瘤 HWH340片I期耐受性和药代动力学研究 HWH340 片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和...

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药物临床试验：CTR20202514 | 非布司他片

...司他片 已完成 适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口...

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药物临床试验：CTR20210191 | 米拉贝隆缓释片

...膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZCG-2020-B0908-5；1.1

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药物临床试验：CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

...性收缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期研究 ZS-01-308

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