为您找到约 18,870 条结果,搜索耗时:0.0290秒

药物临床试验:CTR20182307 | 阿齐沙坦片

CTR20182307 | 阿齐沙坦片 进行中-招募中 用于原发性高血压治疗 探讨阿齐沙坦在体内吸收、分布和消除的动态变化特点 阿齐沙坦片人体药代动力学预试验 KKX-BE-AQST-201815-01;版本号:1.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182308 | 阿齐沙坦片

CTR20182308 | 阿齐沙坦片 进行中-招募中 用于原发性高血压治疗 探讨阿齐沙坦在体内吸收、分布和消除的动态变化特点 阿齐沙坦片人体药代动力学预试验 KKX-BE-AQST-201815-02;版本号:1.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140510 | 3571

CTR20140510 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期研究 3571-CPK-1001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210917 | WX390

CTR20210917 | WX390 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价WXFL10030390片对晚期实体瘤的初步疗效 评价WXFL10030390片对PIK3CA晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床试验 JYA0102
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240691 | 芩味胶囊

CTR20240691 | 芩味胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ期临床试验 芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索临床研究 SCZYY-QWJN-2
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240691 | 芩味胶囊

CTR20240691 | 芩味胶囊 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ期临床试验 芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索临床研究 SCZYY-QWJN-2
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)

...康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18~45周岁健康女性人群中保护效力、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243307 | 阿托伐他汀钙片

...险。 阿托伐他汀钙片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 F202404-ATO
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)

...疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人乳头...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233884 | 氟康唑胶囊

...胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 氟康唑胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23119
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题