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药物临床试验:CTR20182307 | 阿齐沙坦片
CTR20182307 | 阿齐沙坦片 进行中-招募中 用于原发性高血压治疗 探讨阿齐沙坦在体内吸收、分布和消除的动态变化特点 阿齐沙坦片人体药代动力学预
试验
KKX-BE-AQST-201815-01;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182308 | 阿齐沙坦片
CTR20182308 | 阿齐沙坦片 进行中-招募中 用于原发性高血压治疗 探讨阿齐沙坦在体内吸收、分布和消除的动态变化特点 阿齐沙坦片人体药代动力学预
试验
KKX-BE-AQST-201815-02;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140510 | 3571
CTR20140510 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期研究 3571-CPK-1001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210917 | WX390
CTR20210917 | WX390 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价WXFL10030390片对晚期实体瘤的初步疗效 评价WXFL10030390片对PIK3CA晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床
试验
JYA0102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20240691 | 芩味胶囊
CTR20240691 | 芩味胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ期临床
试验
芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索临床研究 SCZYY-QWJN-2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240691 | 芩味胶囊
CTR20240691 | 芩味胶囊 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ期临床
试验
芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索临床研究 SCZYY-QWJN-2
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)
...康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18~45周岁健康女性人群中保护效力、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243307 | 阿托伐他汀钙片
...险。 阿托伐他汀钙片空腹和餐后条件下人体生物等效性
试验
阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
试验
F202404-ATO
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床
试验
,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人乳头...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233884 | 氟康唑胶囊
...胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性
试验
氟康唑胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY23119
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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