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药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
... APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚
期
实体瘤的
I
/
I
b
期
研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚
期
或转移性实体瘤成人患者中研究APS03...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251441 | 注射用BR111
CTR20251441 | 注射用BR111 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 注射用BR111在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的
I
期
临床研究 注射用BR111在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的
I
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251130 | 注射用ZGGS18
CTR20251130 | 注射用ZGGS18 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚
期
实体瘤中的
I
/
I
I
期
临床研究 ZGGS18联合ZG005在晚
期
宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚
期
实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
期
临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液
CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液
I
期
临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
I
期
临床研究 GW906-P
I
-1
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250517 | MY004567片
...康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的
I
期
临床试验 MY004-1-6
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
... 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的
I
期
临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 HKMB-HK001-
I
-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
... 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的
I
期
临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 HKMB-HK001-
I
-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的
I
期
临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的
I
期
临床试验 EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
...血症 FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中
I
期
临床研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
研究 评估注射用信立他赛治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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