为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0153秒

药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊

... APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚实体瘤的I/Ib研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚或转移性实体瘤成人患者中研究APS03...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251441 | 注射用BR111

CTR20251441 | 注射用BR111 进行中-尚未招募 晚恶性肿瘤 注射用BR111在晚恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I临床研究 注射用BR111在晚恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251130 | 注射用ZGGS18

CTR20251130 | 注射用ZGGS18 进行中-尚未招募 晚实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚实体瘤中的I/II临床研究 ZGGS18联合ZG005在晚宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II临...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液

CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I临床研究 GW906-PI-1
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250517 | MY004567片

...康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I临床试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I临床试验 MY004-1-6
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

... 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 临床研究 HKMB-HK001-I-001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

... 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 临床研究 HKMB-HK001-I-001
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I临床试验 EOC202A1101
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片

...血症 FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I临床研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚实体瘤患者的I研究 评估注射用信立他赛治疗晚实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题