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药物临床试验:CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...)、原位腺癌和宫颈上皮内瘤样病变1级(CIN 1)。 HPV-058
研究
的健康中国女性受试者中HPV疫苗的免疫应答持久性 III期、开放、单
中心
、随访扩展
研究
,评价HPV-058
研究
中接种3剂疫苗健康中国女性受试者对GSK HPV疫苗免疫应答持久...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210869 | 重组人血管内皮抑制素注射液
...疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多
中心
Ⅲ期临床
研究
重组人血管内皮抑制素注射液(恩度®)联合顺铂对比安慰剂联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多
中心
Ⅲ期注册临床
研究
SIM-372-ENDO-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素
...全性和有效性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项在中国人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
M22-043
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240788 | 戊酸雌二醇片
...期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性
研究
戊酸雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性
研究
JY-BE-WSCEC-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242684 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)
...性、耐受性与初步有效性的多
中心
、随机、双盲IIb期临床
研究
皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于3~17周岁、66~75周岁人群的安全性、耐受性与初步有效性的多
中心
、随机、双盲IIb期临床
研究
ABZL-EM-Ⅱ02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132500 | ICL670
CTR20132500 | ICL670 已完成 再生障碍性贫血 ICL670治疗伴铁过载的再生障碍性贫血患者的
研究
ICL670用于伴有铁过载的再生障碍性贫血中国患者治疗的一项单组、多
中心
、开放性
研究
CICL670ACN01 版本号06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201741 | 布南色林片
CTR20201741 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性
研究
(空腹试验) 布南色林片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性
研究
。 DX-1912016(K)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130934 | Baricitinib片剂
CTR20130934 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期,多
中心
评价本品治疗RA长期安全性和疗效 一项3期、多
中心
研究
:评价Baricitinib治疗类风湿关节炎患者的长期安全性和疗效 I4V-MC-JADY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202422 | 注射用阿奇霉素
CTR20202422 | 注射用阿奇霉素 已完成 社区获得性肺炎 阿奇霉素健康成人药代动力学
研究
阿奇霉素在健康成人中的单
中心
、单臂、开放、序贯给药药代动力学
研究
LWY20021P-CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170959 | CMAB007
CTR20170959 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 CMAB007治疗过敏性哮喘的Ⅲ期临床
研究
CMAB007治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
C007AAⅢ;v2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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