为您找到约 20,044 条结果，搜索耗时：0.0259秒

药物临床试验：CTR20220645 | 他克莫司胶囊

...-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131523 | 拉帕替尼

CTR20131523 | 拉帕替尼 已完成 拉帕替尼用于治疗ErbB2阳性的晚期或转移性胃癌或食道癌或胃食道结合部腺癌 评价拉帕替尼用于ErbB2阳性的晚期胃癌III期研究 卡培他滨加奥沙利铂联合或不联合拉帕替尼，用于ErbB2阳性的晚期胃癌或...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221186 | 恩他卡朋片

...左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ETKP-22-0...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222233 | 利托那韦片

... 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182180 | Gantenerumab注射液

...80 | Gantenerumab注射液 已完成 阿尔茨海默病 评价gantenerumab治疗早期AD的有效性和安全性的III期研究 在早期（前驱期至轻度） ALZHEIMER’S患者中评价gantenerumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232703 | 盐酸曲唑酮片

CTR20232703 | 盐酸曲唑酮片 进行中-招募中 适用于抑郁症的治疗 盐酸曲唑酮片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服盐酸曲唑酮片（规格：50mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-招募完成 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究（预试验） 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究（预试验） YCRF-YPJZ-YBE-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231634 | 他克莫司胶囊

...囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069-C

CDE 发布于1年前 0 次浏览