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药物临床试验:CTR20150689 | 德谷门冬双胰岛素
CTR20150689 | 德谷门冬双胰岛素 已完成 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素与BIAsp 30的疗效和安全性对比 一项比较德谷门冬双胰岛素与BIAsp 30治疗2型糖尿病受试者的疗效和安全性的
临床
试验 NN5401-3598
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160954 | 布洛芬氯化钠注射液
CTR20160954 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 解热 评价布洛芬氯化钠注射液治疗发热的有效性和安全性研究 布洛芬氯化钠注射液治疗发热有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 H3.1-BLF-F-CTP-V01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素
...偏头痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国
临床
研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-301-008
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊
CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190623 | 吡拉西坦片
...可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性
临床
试验 吡拉西坦片在健康受试者中空腹及餐后口服给药的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 CTS-BE-1846,版本号:1.0,版本日期:2019.02.12
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190659 | 盐酸二甲双胍缓释片
...糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片健康人体生物等效性
临床
研究 盐酸二甲双胍缓释片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QDLC1901;版本号:V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190744 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
CTR20190744 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 甲型血友病 注射用重组人凝血因子ⅧPK研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的PK比较
临床
研究 CTTQ-NXBYZ-02;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191422 | 丁酸氯维地平注射液
...健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验 YZJ-100900-BE-201906;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200144 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160658 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...炎球菌引起的侵袭性感染。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期
临床
试验 对健康婴儿进行的13价肺炎球菌结合疫苗随机、双盲与平行对照的Ⅲ期试验 2014L00987
CDE
发布于
4年前
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