首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0225秒
药物临床试验:CTR20251555 | 枸橼酸莫沙必利片
...物等效性研究 随机、开放、两序列交叉设计,评价健康
受
试者
空腹/餐后状态下单次口服枸橼酸莫沙必利片的生物等效性试验 25ZT-YKMS-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251290 | 西咪替丁片
...PRODUCTS INC的西咪替丁片(商品名:Tagamet HB®)在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY22067B2-CSP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243669 | 利奥西呱片
...奥西呱片(2.5 mg)单次给药空腹/餐后状态下在健康男性
受
试者
中的生物等效性试验 HZ24BJ-MS-P
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243170 | BGB-45035片
...患者中评价BGB-45035 的安全性和耐受性的研究 一项在健康
受
试者
中评价BGB-45035 单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物效应,并且在自身免疫性皮肤病患者中评价BGB-45035 安全性和耐受性的1a/1b ...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛
受
试者
中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYSS-SSS40-MBP-I-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂
...发性MI、卒中、症状性PAD Inclisiran预防已确诊心血管疾病
受
试者
出现心血管(CV)事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良事件的影响的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验(VICTORION-2 PREVENT) CKJX8...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132571 | 去氨加压素冻干物(60μg)
...尿症 生物等效性(BE)-药效动力学(PD)试验 中国健康
受
试者
中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、交叉试验 000099
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160356 | 阿巴西普注射液;英文名:Abatacept injection
...下给予阿巴西普的PK、安全性、耐受性研究 在中国健康
受
试者
中评估单次皮下给予阿巴西普125mg的药代动力学、安全性、耐受性的I期临床试验 SIM-126-I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171456 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液
... 丁酸氯维地平脂肪乳注射液国内外制剂在中国健康成年
受
试者
人体药代动力学比较研究 DLV-RD26-2016L02198-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181122 | 氯雷他定分散片
...定分散片的生物等效性试验 氯雷他定分散片在中国健康
受
试者
中单次空腹/餐后口服给药的单中心开放随机两序列四周期交叉生物等效性试验 SL-2018LLTD-LN;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1329
1330
1331
1332
1333
1334
1335
1336
1337
1338
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
受试者筛选期
临床试验健康受试者的要求
受试者管理注意事项
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部