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药物临床试验：CTR20243414 | ABP2111Na片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

...未招募 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20244650 | 非奈利酮片

...酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20250093 | 硝酸甘油舌下片

...：0.6 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂硝酸甘油舌下片（规格：0.6 mg）与参比制剂Nitrostat®（规格：0.6 mg）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...。 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 MYXJ-I...

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药物临床试验：CTR20250850 | 阿哌沙班片

...）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（Eliquis®）（规格：2.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

...招募中 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗

...urVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰剂对照试验（SURVIVE） SurVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰剂对照试验（SURVIVE） I-813720

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药物临床试验：CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液

...滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 RMXY/B1-2021-01-CN

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...1）感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评...

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