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药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体射液

...R20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体射液安全性和药代动力学研究 ...
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药物临床试验:CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠射液

CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠射液 进行中-尚未招募 应由医生评估后,方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于: ·相对或绝对的低血容量...
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药物临床试验:CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液(JZB29)

CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液(JZB29) 已完成 头颈部鳞状细胞癌 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液(JZB29)与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性...
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药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗射液((JNJ-64007957)

CTR20241434 | 特立妥单抗射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适...
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药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗射液((JNJ-64007957)

CTR20241434 | 特立妥单抗射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适...
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药物临床试验:CTR20160789 | MIL60

...细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体射液I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 MIL60-CT01;版本号:1.2
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药物临床试验:CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)射液

CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)射液 进行中-尚未招募 EGFR突变(EGFR19外显子缺失或21外显子[L858R]突变)的局晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)射液联合吉非替尼/厄洛...
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药物临床试验:CTR20210058 | HX008射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)

CTR20210058 | HX008射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体) 进行中-尚未招募 晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤,主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹...
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药物临床试验:CTR20241634 | HLX53

... 一项评估HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗射液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04,在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机...
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药物临床试验:CTR20241634 | HLX53

... 一项评估HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗射液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04,在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机...
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