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药物临床试验：CTR20252878 | HEC169584胶囊

...-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 评价HEC169584胶囊在健康受试者中安全性及耐受性的I期临床试验 评价HEC169584胶囊在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学以及食...

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药物临床试验：CTR20244282 | HRS-5632注射液

...进行中-招募完成 脂蛋白紊乱 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的I期临床研究 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HRS-5632-101

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药物临床试验：CTR20243946 | HMPL-306片

...发/难治急性髓系白血病 [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期临床试验 2024-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20211586 | 托吡司特片

...托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究（预试验） 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用...

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药物临床试验：CTR20250810 | 泊那替尼片

...替尼片与参比制剂泊那替尼片（ICLUSIG®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片（ICLUSIG®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20170422 | 依折麦布片

...甾醇血症（或植物甾醇血症）。 依折麦布片在健康男性受试者单次口服生物等效性预试验 依折麦布片在中国健康成年男性受试者中单次口服后生物等效性餐前三周期、餐后两周期的交叉对照预试验 CRDC-TCM-2016-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20190204 | 瑞巴派特片

...烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BJHM-RBPT-BE01；1.0版...

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药物临床试验：CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液

...础的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 在健康受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期临床研究 NBT-1698-P1

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药物临床试验：CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片

...带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉、空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 HPR-165KF-01

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药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

...招募完成 急性缺血性脑卒中（AIS） 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特...

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