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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301

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药物临床试验：CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片

...缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-EJZ-24223

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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

...研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 CM313-111101

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药物临床试验：CTR20251300 | 枸橼酸西地那非片

...限公司生产的枸橼酸西地那非片（100 mg）在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY24084B-CSP(KF)

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药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

...竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20250614 | 间苯三酚口崩片

...人体生物等效性试验 间苯三酚口崩片（80mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 HZ-BE-JBSF-24-116

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药物临床试验：CTR20253344 | 雌二醇地屈孕酮片

... 雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇地屈孕酮片（0.5mg/2.5mg）的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验 HZYY1-CDZ-25086

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药物临床试验：CTR20252175 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

...片人体生物等效性试验 盐酸罗匹尼罗缓释片在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2025-015-LPNL

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药物临床试验：CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液

...OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲（评价者盲）、平行、阳性对照临床试验 001-403-00013

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药物临床试验：CTR20171186 | 通用名：注射用A型肉毒毒素（150 KD，不含复合蛋白）; 英文名：Clostridium botulinum neurotoxin type A (150 KD, free of complexing proteins) powder for solution for injection

...s) powder for solution for injection 已完成 眉间纹 NT201治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 探察NT201用于治疗中国受试者的眉间纹的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活性对照、多中心研究 M602011004；2.0版

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